Komu 1%? Amelka Gmyrek

Rdzeniowy zanik mięśni – SMA! Tę straszną diagnozę rodzice Amelki usłyszeli jesienią 2020 r. Jak mówią przerażeni, mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha!

Amelka urodziła się w czerwcu 2019 r. Z powodu asymetrii od początku była pod kontrolą neurologa i była rehabilitowana. Fizjoterapeutka zasugerowała rodzicom badania genetyczne pod kątem SMA. I nadszedł wyrok.

Od tego, czy uda się zebrać ogromną sumę i przystąpić do terapii genetycznej, zleżeć będzie przyszłość dziewczynki.

Jak przekazać procent Amelce? Wystarczy w rozliczeniu rocznym wpisać numer KRS 0000396361 i cel szczegółowy „0098210 Amelia”.

Amelkę możesz też wspomóc na SięPomaga.